染色体异常是备孕夫妇碰到的较多的一个难题，这也是准备试管婴儿的夫妇所重点关注的状况，毕竟存有染色体异常状况的夫妇是害怕轻率试孕的，担心异常遗传基因发送给后代，造成试管婴儿的孩子优缺点的问题，对其的成才造成很大危害!要了解一个不完善的小孩不但加剧一个家中财政负担，也对社会发展导致一定的危害。

染色体异常能要孩子吗

染色体异常时很难通过自然受孕要孩子的，特别是夫妻双方都是染色体异常，这样的情况基本上孩子是不会招手的。如果只有一方是染色体异常可能会增加怀孕的可能性。

试管婴儿则运用第三代试管婴儿技术，大大提升和完善了不孕不育症的适用领域。如果是染色体异常多次孕育失败者，最佳的解决方案即是通过试管婴儿PGS/PGD基因检测技术进行全面的筛查，挑选出真正健康的囊胚植入，避免传给下一代。

据了解，经过培育的囊胚在植入母体前，还要对囊胚进行PGS/PGD技术筛查和诊断，可从中准确发现染色体的缺失和遗传性致病基因，避免胎儿携带显性或隐性病变染色体，使出生后的宝宝更健康

PGS即胚胎植入前遗传学筛查。在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。

PGD即胚胎植入前遗传学基因诊断。可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变。PGD目前可以诊断出最多125种隐性遗传疾病，也可以轻松筛查出婴儿理想胚胎。PGD大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也保证了优生优育。

所以染色体异常可以通过试管婴儿技术得到孩子，但是自然受孕的几率是很小的。

检查染色体缺陷：

　可以检测妇女卵细胞中携带人类遗传密码的染色体的缺陷。卵细胞染色体数目错误可能会导致胚胎流产，或导致唐氏综合征之类的严重婴儿病症。年轻妇女多达一半的卵细胞以及年届39岁以上妇女75%的卵细胞会有染色体异常现象。

染色体异常能否做试管

染色体异常能不能做试管婴儿，需要结合具体染色体的检查结果去生殖医学中心做遗传咨询，确定染色体异常能不能生育后代，能不能通过试管婴儿的方式规避掉不正常或流产等风险，要一个健康的孩子，达到优生的目的，具体分析如下：

1、21三体

正常人有46条、23对染色体，有些患者21号染色体多了一条，称为21三体。很多患者在胚胎分裂阶段被淘汰，但有少数能够出生并存活，甚至成年，患者成年后面临结婚和生育的问题，21三体会导致生理、智力的缺陷或发育不正常，对于能不能要后代，面临着法律和伦理方面的挑战。还有其他类似情况，也需要经过伦理委员会等讨论最终决定；

2、染色体的平衡异位

自身可能不表现症状，生育后代时会出现大概率的流产、死产、死胎等情况，常见的是染色体平衡易位。有一种从理论上来讲，每18个胚胎里才会有一个正常胚胎，另一个是平衡易位的携带者，理论上来讲每18次怀孕有2次能够到活产。还有一种染色体异常，是每6次怀孕，有一次正常等。

正常来讲，染色体异常无论是无论男女，都是可以做试管怀孩子的，并且通过试管婴儿是可以怀上健康的孩子，但需要注意是的，染色体异常不可自然怀孕，都在会导致胎儿的畸形，以及将染色体问题遗传给孩子，有些染色体问题也会引起不孕。

染色体异常做三代试管成功率？

染色体异常时，可以去专业正规医院做三代试管婴儿。三代试管婴儿比第一代、第二代的成功率更高。精子卵子会在胚胎移植前仔细挑选，有可能会减少发生染色体遗传或胎儿宫内停育的几率。

尽管染色体异常做三代试管成功率很高，但如果女性身体状况不佳，试管成功率也会受到影响。